欢迎访问安博电竞官网网址
全国统一服务热线

全国咨询热线:

13703068480

常见问题
推荐产品

每周医刻跨省出行需持48小时内核酸阴性证明;以岭药业回应连花清瘟涨价传闻;多地调整防疫措施

发布日期:2024-06-05 14:21:20   来源:常见问题浏览次数:1

  每周医刻跨省出行需持48小时内核酸阴性证明;以岭药业回应连花清瘟涨价传闻;多地调整防疫措施

  本周医药股走弱主要系资金原因。同时,由于短期出现了交易过热的情况,因此也有调整需要。随着老龄化程度加深,对医疗需求会慢慢地增加,行业长红趋势不变。

  本周,11月23日,长沙市新型冠状病毒肺炎防控指挥部公布消息,逐步加强来长返长人员健康管理的工作措施。其中要求省外和疫情严重的省内地区来(返)长人员抵长不满5天者,不得进入餐饮服务、商场超市、农集贸市场、美容美发、洗(足)浴、室内健身、歌舞娱乐、游艺厅、酒吧、网吧、密室剧本杀、棋牌室、麻将馆等公共场所,不得参加人员聚集性活动;有其他确需外出的,要自觉规范佩戴口罩。不仅长沙,湖南多个市州对来(返)人员的健康管理措施适时进行了调整,均提到“来(返)人员5天内不得进入餐饮超市等公共场所”。

  11月23日,广东省高级人民法院发布了《广东省高级人民法院关于服务保障疫情防控和经济社会持续健康发展的若干意见》(以下简称《意见》),全力护航经济社会平稳健康发展。

  《意见》共12条,要求依法惩治涉疫违法犯罪。依法打击暴力抗拒疫情防控措施、侵犯医务人员和防疫人员安全、扰乱卫生医疗秩序、故意传播病毒、核算检验测试造假、造谣传谣、聚集滋事、哄抬物价、诈骗钱财等妨害疫情防控的违法犯罪行为,切实保障人民群众生命财产安全。

  据《参考消息》,三名知情人士说,世界卫生组织正计划将猴痘更名为“M痘”(MPOX),以便让这种病毒摆脱污名化。此前世卫组织在今年夏天初步达成协议,考虑给猴痘重新命名。报道介绍,在1958年发现这种病毒后,有人将它命名为猴痘。自今年春天该病毒开始大范围传播以来,公共卫生专家一直呼吁放弃猴痘这一个名字。他们都以为,猴痘的称呼是不准确的,助长与非洲有关的种族主义刻板印象,有损全球应对病毒传播的措施。

  政策方面,跨省出行需持48小时内核酸阴性证明;疫情区划定及解除标准;安徽、广东宣布核算检验测试价格 “价格不得上浮,下调不限”;中央两部门发布《国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸有关事宜的通知》;国家烟草专卖局:每人每次异地携带电子烟烟具不允许超出6个。

  大公司方面,连花清瘟涨超50%!以岭药业回应:没有的事;捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.以整合全球研发业务;万春医药收到纳斯达克退市警告;复宏汉霖与复星医药、真实生物达成临床服务协议。

  产品方面,红日药业甲苯磺酰胺注射液获批上市;瑞科生物9价HPV疫苗年产能提高至2000万剂;双鹭药业「替米沙坦片」通过仿制药一致性评价;京东方再生医学人脐带间充质干细胞膜片获批临床;中国生物成功研发三种针对猴痘的候选mRNA疫苗。

  资本市场方面,倍益康启动IPO申购;上交所:取消对翌圣生物科创板发行上市申请的审议;博瑞医药完成定增募资2.27亿元;Grünenthal和Kyowa Kirin成立合资公司,推动药物组合的商业化。

  科技日报报道,北京协和医院检验科与北京小蝇科技有限责任公司联合研发的外周血细胞图像白细胞辅助识别软件近日通过国家药品监督管理局审批,获得体外诊断领域全国首张AI三类医疗器械注册证,标志着AI技术在医学检验领域的应用进入落地阶段,意味着我国AI技术应用场景取得新突破。

  11月23日,美国贸易代表办公室宣布,为应对新冠疫情,将把对中国防疫医疗产品的301关税豁免再次延长90天,至2023年2月28日。

  据媒体报道,“连花清瘟‘断货’后出现涨价,有药店售价涨超50%”的新闻登上了热搜。对于涨价的原因,报道称,有药店工作人员表示,“连花清瘟最近是涨价了,近期买的人特别多。厂家那边定价涨了,货也订不到,那肯定在价格上有所调整。”也有药店的员工说,“进货价格贵了。”对此,以岭药业相关负责人23日回应称,“公司没有对连花清瘟相关药品进行提价”。

  11月21日,国务院联防联控机制印发文件,明确在没发生疫情的地区:①按照“自愿、免费、即采即走、不限制流动”原则,面向跨省流动人员提供“落地检”服务,引导自驾游人员每到一地主动进行核酸检验测试。②旅客需凭48小时内核酸检验测试阴性证明乘坐飞机、高铁、列车、跨省长途客运汽车、跨省客运船舶等交通工具。离开陆地边境口岸城市人员需持48小时内核酸检测阴性证明。③对入住宾馆酒店和进入旅游景区人员需查验健康码和72小时内核酸检测阴性证明。④3岁以下婴幼儿等特殊人群可免于查验核酸检测阴性证明。

  11月21日,国务院联防联控机制印发文件,明确:①高风险区一般以单元、楼栋为单位划定;在疫情传播风险不明确或存在广泛社区传播的情况下,可适度扩大高风险区划定范围。②流入地对近7天有高风险区旅居史的人员采取7天居家隔离医学观察,期间赋码管理、不得外出。

  3、中央两部门发布《国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸有关事宜的通知》

  近日,中央两部门发布《国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸有关事宜的通知》,通知显示,经批准,同意增设石家庄航空口岸为药品进口口岸。公告明确,自本通知发布之日起,除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外,其他进口中药(不含中药材)、化学药品(包括品、)可经由石家庄航空口岸进口。据了解,《药品进口管理办法》第十条规定的药品包括生物制品、首次在中国境内销售的药品、国务院规定的其他药品。

  11月23日,国家烟草专卖局发布关于电子烟产品、雾化物、电子烟用烟碱等异地限量携带的通告,每人每次异地携带电子烟产品、雾化物、电子烟用烟碱等实行限量管理:烟具不允许超出6个;电子烟烟弹(液态雾化物)不允许超出90个,烟弹与烟具组合销售的产品(包括一次性电子烟等)不允许超出90个,烟液等雾化物及电子烟用烟碱不允许超出180ml。

  11月23日,捷思英达医药技术有限公司宣布,公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议,在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.(JSV),全面整合捷思英达和Strategia公司管理团队和新药研发项目。Strategia公司创始人Keizo Koya博士出任新公司JSV的总经理,并加入捷思英达董事会。此次交易全方面提升捷思英达在美国临床开发、转化医学研究和国际商务拓展的能力。

  11月23日,万春医药宣布于11月18日收到纳斯达克的书面退市警告,因其股价连续30个交易日低于1美元/股的最低要求。

  11月24日,复宏汉霖宣布,其与真实生物及复星医药产业高质量发展订立临床试验研发服务协议。据此,复宏汉霖同意向真实生物及复星医药产业高质量发展提供有关阿兹夫定与新型冠状病毒预防相关的临床试验研发服务,包括临床项目设计及管理服务。

  11月21日,据NMPA官网,红日药业的1类新药甲苯磺酰胺注射液获批上市,用于严重气道阻塞的中央型非小细胞肺癌的治疗。

  11月21日,瑞科生物(宣布,为满足中国及国际市场对九价HPV疫苗迅速增加的市场需求,经工艺优化、产业化升级和验证,公司HPV疫苗产业化基地首期峰值产能将提高至年产重组九价HPV疫苗2000万剂。该产业化基地建设得到了世卫组织专家的技术指导,建成后将满足中国药品生产质量管理规范(GMP)和世卫组织预认证体系(WHO PQ)要求,以弥补九价HPV疫苗的全球供需缺口。

  双鹭药业11月21日公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于替米沙坦片《药品补充申请批准通知书》,公司替米沙坦片(欣益尔)通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  替米沙坦片(欣益尔,40mg/片)于2004年10月获批上市,2021年8月30日申报一致性评价申请获得国家药品审评中心受理。

  替米沙坦片大多数都用在原发性高血压的治疗,由德国勃林格殷格翰公司研发,1998年在美国上市。截至到目前国内生产企业超过30家,目前通过一致性评价的有9家。

  11月22日,据CDE官网,京东方再生医学人脐带间充质干细胞膜片获批临床,拟开展治疗行冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗预期效果不佳的低射血分数冠心病的研究。

  11月23日,中国生物官微公布消息称,2022年11月22日,国药集团总工程师、首席科学家、中国生物董事长杨晓明团队宣布成功研发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox 1-3。

  据介绍,作为全球第一个发表的猴痘特异性mRNA疫苗,VGPox 1-3具有独特的抗原设计,在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体,较现有减毒活病毒疫苗更为安全,而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。

  11月21日,倍益康开启申购,发行价格31.80元/股,申购上限为53.67万股,市盈率19.83倍,属于北交所,东莞证券为其独家保荐人。据了解,公司广泛征集资金扣除发行费用后拟用于以下列项目:成都智能制造生产基地建设项目、研发中心升级建设项目、营销网络及品牌宣传建设项目。

  11月23日晚,上交所公告称,鉴于翌圣生物科学技术(上海)股份有限公司尚有相关事项要进一步核查,决定取消科创板上市委2022年第98次审议会议对翌圣生物科学技术(上海)股份有限公司发行上市申请的审议。

  据悉,科创板上市委原定于11月25日召开科创板上市委2022年第98次审议会议,审核绍兴中芯集成电路制造股份有限公司、翌圣生物科学技术(上海)股份有限公司的首发事项。

  近两年,由于mRNA疫苗在市场较为火热,翌圣生物作为为数不多能够给mRNA疫苗供应部分酶试剂的国产供应商,连带受到市场强烈青睐。受生物试剂市场需求持续增加等因素推动,翌圣生物业绩迎来快速地增长。招股书显示,2019年至2021年(下称“报告期”),公司营收分别为0.98亿元、1.86亿元、3.22亿元,近三年复合增速达81.27%;归母净利润分别为180.58万元、5296.89万元、10100.98万元,近三年复合增速为647.91%。

  其中,与新冠业务相关的产品品种类型包括qPCR系列、逆转录系列、抗体和PCR系列。据翌圣生物第一轮问询函回复,公司新冠相关客户向公司采购的生物试剂产品,主要作为新冠检测试剂的生产原料,少量作研发使用。

  11月23日,博瑞医药披露定增结果,本次定增发行价格最终确定为18.18元/股,发行数量约为1246.5万股,募资总额约为2.27亿元。本次发行对象最终确定为4名,为汇安基金管理有限责任公司、苏州苏新股权投资合伙企业(有限合伙)、上海垒土资产管理有限公司-垒土崆峒7期私募证券投资基金和长沙商业物流有限公司。

  本周(11月21日-11月25日),医药股在前期持续反弹后开始走弱。医药生物(申万)本周跌幅4.88%,指数从9673.36降至9201.27。

  具体到板块。化学制药跌幅4.68%、生物制品跌幅6.46%、医疗器械跌幅2.85%、中药跌幅3.66%。

  企业方面,尚荣医疗(002551.SZ)本周股价波动较大,继23日股价下跌9.95%后,25日则拉升4.55%。

  九安医疗(002432.SZ)本周表现强劲,周涨幅高达21.84%。康希诺(688185.SH)则表现一般,本周跌幅8.37%

  本周医药股走弱主要系资金原因。同时,由于短期出现了交易过热的情况,因此也有调整需要。随着老龄化程度加深,对医疗需求会慢慢地增加,行业长红趋势不变。

你觉得这篇文章怎么样?

0 0
网友评论

管理员

该内容暂无评论